الجدول الدوري

فسفور (P)

Howard Birdsong جُمع من مصادر أولية: IUPAC وNIST وPubChem

الفسفور هو العنصر رقم 15، رمزه P، توزيعه الإلكتروني [Ne] 3s² 3p³، وكتلته الذرية المعيارية 30.973761998 وحدة. له نظير مستقر واحد وعدة صور متآصلة تختلف خصائصها اختلافًا جذريًّا: فالبيضاء ذاتية الاشتعال وسامّة، والحمراء مستقرة وغير مؤذية.

كيف اكتُشف بتقطير البول؟

عام 1669 كان الخيميائي الهامبورغي هينيغ براند يبحث عن حجر الفلاسفة. وكان استدلاله ينطلق من اللون: البول ذهبي، فلعله يحوي ذهبًا.

جمع كمية كبيرة — تتحدث الروايات عن أكثر من ألف لتر — وتركها تختمر أيامًا، ثم بخّرها حتى حصل على بقية لزجة، وسخّنها حتى الاحمرار في معوجة. فخرج من التقطير بخار أبيض تكثّف تحت الماء إلى مادة شمعية.

وكانت المادة تتوهج في الظلام. فسمّاها براند فسفور، من اليونانية فوسفوروس، أي حامل الضوء.

لم يكن ذهبًا، لكنه كان أول عنصر يُكتشف في الأزمنة التاريخية على يد شخص معروف. أما الذهب والحديد والكبريت فكانت معروفة منذ القدم بلا مكتشِف.

وكان المردود ضئيلًا والمصدر يفسّر ذلك: فالبول يحوي فوسفاتًا آتيًا من أيض العظام. وبعد عقود تبيّن أن العظام مادة خام أفضل بكثير، وفي القرن التاسع عشر انتُقل إلى صخر الفوسفات.

⚠️ والتوهج الذي أعطى العنصر اسمه ليس فسفرة بالمعنى التقني الحديث. بل هو تألق كيميائي: فالفسفور الأبيض يتأكسد ببطء بوجود هواء رطب والتفاعل يبعث ضوءًا.

بمَ يختلف الفسفور الأبيض عن الأحمر؟

بالهندسة، والعواقب متطرفة.

الفسفور الأبيض يتكوّن من جزيئات P₄ رباعية السطوح. وترتبط كل ذرة بالثلاث الأخريات، ما يفرض زوايا رابطة تبلغ 60 درجة. والزاوية الطبيعية للمدارات المعنية تقارب 100 درجة، فالجزيء مجهد جدًّا.

وهذا الإجهاد يخزّن طاقة ويجعله نشطًا نشاطًا استثنائيًّا. فيشتعل تلقائيًّا في الهواء فوق نحو 30 °م، ولهذا يُخزَّن تحت الماء. وهو أيضًا شديد السمّية: فالجرعة المميتة تقارب ملليغرامًا لكل كيلوغرام، ويحدث نخرًا في العظم.

والفسفور الأحمر يُستحصل بتسخين الأبيض إلى نحو 250 °م في غياب الهواء. فتنفتح الرباعيات وترتبط مكوّنةً سلاسل بوليمرية. وبلا إجهاد وبلا جزيئات منفصلة تصير المادة مستقرة في الهواء، لا تشتعل تلقائيًّا ولا تسمّم عند الابتلاع.

وثمة أيضًا الفسفور الأسود، وهو الصورة الأكثر استقرارًا ترموديناميكيًّا، ببنية صفائحية تشبه الغرافيت وسلوك شبه موصل، والفسفور البنفسجي، وهو نوع بوليمري آخر.

وأن ينتقل عنصر واحد من سمّ ذاتي الاشتعال إلى مادة استعمال منزلي بتغيّر في البنية هو من أوضح الأمثلة على أن الكيمياء لا تتوقف على أي الذرات موجودة فحسب، بل على كيفية ترتيبها.

لماذا تعتمد الحياة على الفوسفات؟

لأن المجموعة PO₄³⁻ تفعل ما لا تفعله مجموعة وظيفية أخرى بالجودة نفسها: تربط شيئين ربطًا مستقرًّا وقابلًا للفك في آن.

في الحمض النووي والريبي تكوّن الفوسفاتُ روابطَ فوسفوداي إستر تصل سكّرًا بالذي يليه. ويحتفظ كل فوسفات بشحنة سالبة بعد تكوين الرابطتين، وهو ما يبقي الجزيء ذائبًا، والأهم يحتجزه داخل غشاء الخلية: فالجزيء المشحون لا يعبر طبقة دهنية مزدوجة.

وفي ATP تتسلسل ثلاثة فوسفات. وتتنافر شحناتها السالبة، فكسر الرابطة الأخيرة يحرر طاقة قابلة للاستعمال. وATP ليس مخزنًا للطاقة على المدى الطويل بل عملة تبادل: فالخلية البشرية تعيد تدوير ما يعادل وزنها من ATP خلال يوم.

وفي الأغشية للفوسفوليبيدات رأس فوسفاتي محبّ للماء وذيلان هيدروكربونيان كارهان له. وهذه الازدواجية تجعلها تنتظم تلقائيًّا في طبقات مزدوجة.

وفي التنظيم تغيّر إضافة فوسفات إلى بروتين شكلَه ونشاطَه. فالكينازات تفسفر والفوسفاتازات تنزع؛ وهذا المفتاح يحكم جانبًا كبيرًا من الإشارات الخلوية.

كيف تعمل أعواد الثقاب فعليًّا؟

يفصل عود الثقاب الحديث مكوّنَي التفاعل، وهذا الفصل هو ما يجعله آمنًا.

يحوي الرأس كلورات البوتاسيوم مؤكسدًا، وكبريتًا أو كبريتيدًا وقودًا، وزجاجًا مطحونًا كاشطًا، ومادة رابطة. وهو بمفرده لا يشتعل بسهولة.

ويحوي شريط العلبة فسفورًا أحمر ممزوجًا بزجاج مطحون. وعند الحكّ يولّد الاحتكاك حرارة تكفي لتحويل بعض الفسفور الأحمر موضعيًّا إلى فسفور أبيض يشتعل فورًا. فتشعل تلك الشرارة كلورات الرأس، وينتشر التفاعل إلى الخشب.

وكانت أعواد ما قبل 1844 تحمل الفسفور الأبيض في الرأس نفسه. فكانت تشتعل بحكّها على أي سطح، وهو أمر مريح وخطر، والأهم أنه كان يُمرض صانعيها. فقد أصاب نخر الفكّ الناجم عن التعرض للفسفور الأبيض، المعروف بـphossy jaw، عاملات المصانع البريطانية إصابة بالغة وأدى إلى إضراب عاملات الثقاب في لندن عام 1888. وحظرت اتفاقية دولية الفسفور الأبيض في أعواد الثقاب عام 1906.

لماذا يقلق الإمداد؟

لأن الفسفور بلا بديل ولا مصدر متجدد.

فالنيتروجين الزراعي يمكن صنعه من الهواء بهابر-بوش. أما الفسفور فلا: لا فسفور في الغلاف الجوي. وكل ما يُستعمل يأتي من صخر فوسفات مستخرج من مناجم، وهو مورد محدود.

والاحتياطيات شديدة التركّز أيضًا. فالمغرب والصحراء الغربية يحويان نحو 70 % من الاحتياطيات العالمية المحددة، تليهما بفارق كبير الصين ومصر والجزائر. وذلك التركّز أعلى من تركّز النفط في أشدّ لحظاته.

والفسفور المضاف كسماد لا يُستعاد أيضًا. فجزء يمتصه المحصول ويبلغ المائدة؛ والباقي يُجرف إلى الأنهار والبحيرات، حيث يسهم في الإغناء الغذائي مع النيتروجين. أما ما يبلغ الغذاء فينتهي في مياه الصرف.

ومن هنا الاهتمام المتنامي باستعادة الفوسفات في محطات المعالجة، حيث يمكن ترسيبه كستروفيت وإعادته إلى الحقل. وهي اليوم تقنية ناضجة لكن انتشارها متفاوت، لأن الفوسفات المعدني لا يزال أرخص.

حقائق أساسية

Z
15
Atomic weight
30.974 u
Category
لافلز نشط
State at 298 K
Solid
Occurrence
primordial
Discovered
1669
CAS
7723-14-0

الخصائص المقيسة

PropertyValueSource
Electronegativity 2.19 National Center for Biotechnology Information (NIH)
Melting point 317.3 K National Center for Biotechnology Information (NIH)
Boiling point 553.65 K National Center for Biotechnology Information (NIH)
Density stp 1.82 g/cm³ National Center for Biotechnology Information (NIH)
Atomic radius empirical 180 pm National Center for Biotechnology Information (NIH)
Ionization energy 1st 1,011.8 kJ/mol National Center for Biotechnology Information (NIH)
Electron affinity 72 kJ/mol National Center for Biotechnology Information (NIH)

التوزيع الإلكتروني

2 8 5 P
Noble gas notation
[Ne] 3s² 3p³
Full notation
1s² 2s² 2p⁶ 3s² 3p³
Electrons per shell
2, 8, 5

النظائر

أسئلة شائعة

لماذا يشتعل الفسفور الأبيض وحده ولا يفعل الأحمر؟

بسبب البنية. فالفسفور الأبيض مكوّن من جزيئات P₄ رباعية السطوح بزوايا رابطة تبلغ 60 درجة، وهي مجهدة جدًّا، ما يجعله غير مستقر ونشطًا: يشتعل تلقائيًّا قرب 30 °م. أما الفسفور الأحمر فشبكة بوليمرية انفتحت فيها تلك الرباعيات وارتبطت ببعضها، بلا إجهاد وبلا نشاط تلقائي. العنصر نفسه بهندستين.

هل في رؤوس أعواد الثقاب فسفور؟

في أعواد الأمان الحديثة لا. فالرأس يحوي كلورات البوتاسيوم والكبريت؛ والفسفور الأحمر في الشريط الخشن على العلبة. وعند الحكّ يحوّل الاحتكاك موضعيًّا بعض الفسفور الأحمر إلى أبيض فيشتعل ويشعل الرأس. وفصل المكوّنين هو الابتكار الذي جعل أعواد الثقاب آمنة، نحو 1844.

لماذا الفسفور ضروري للحياة؟

لأن مجموعة الفوسفات هي الوصلة الكونية في الكيمياء الحيوية. فالسلسلة الرئيسية للحمض النووي والريبي مرتبطة بروابط فوسفوداي إستر. وATP يخزّن الطاقة وينقلها في روابط بين الفوسفات. وأغشية الخلايا تُبنى بالفوسفوليبيدات. وتنظيم كثير من البروتينات يجري بإضافة الفوسفات أو نزعه. ولا عنصر آخر يؤدي تلك الوظائف.

هل صحيح أن الفسفور آخذ في النفاد؟

احتياطيات صخر الفوسفات محدودة وشديدة التركّز جغرافيًّا: فالمغرب والصحراء الغربية يحويان نحو 70 % من الاحتياطيات العالمية المحددة. وخلافًا للنيتروجين لا يمكن تثبيت الفسفور من الهواء. وتتباين التقديرات كثيرًا حول موعد ندرته، لكن المشكلة البنيوية — مورد غير متجدد، بلا بديل، متركّز جغرافيًّا — ليست موضع نقاش.

المصادر